Forskare från Förenade Arabemiraten arbetar med framtidens medicin och agerar individuellt för varje patient och sjukdom.
Dubai Health Authority utvecklar en ny generation läkemedel som tar hänsyn till varje patients genetiska egenskaper. Den första fasen av ett ambitiöst genomiskt projekt kommer att lanseras till sommaren.
Alla invånare kan frivilligt registrera sig och delta i ett innovativt projekt, vars syfte är att utveckla nya läkemedel som fungerar på en individuell nivå enligt principen "en medicin, en sjukdom, en person."
"Målet med detta projekt är att ändra logiken för att använda ett läkemedel för att behandla många sjukdomar," säger Dr. Hemad Yasei, en genetisk specialist på Latif Hospital. "Vi är alla olika, så vi behöver personliga läkemedel," lägger läkaren till.
Enligt Hemad, trots att projektet i första steget behöver 1000 UAE-medborgare, kan vem som helst registrera sig i projektet. "Vi kommer att samla in en bra databas, med början med Emiraternas medborgare och byta till representanter för andra nationaliteter, av vilka det finns ett stort antal människor i Dubai," sade doktorn och påminde om att samlingen av prover kommer att börja under sommaren.
I Förenade Arabemiraten är 220 genetiska sjukdomar utbredda. Bland andra sjukdomar för kampen mot vilket projektet genomförs, kan man utelämna bröst- och prostatacancer, vilket leder till rangordning av cancersjukdomar, sjukdomar som leder till mental retardering och blindhet.
Alla som registrerar sig i programmet kommer initialt att ringa projektspecialisterna. Alla registrerade kommer att få meddelanden som anger datum och plats för blodprovtagning för analys. Vissa deltagare kommer också att frågas om deras familjehistoria, den livsstil de leder och några andra faktorer. "Vi kommer att samla in prover med hjälp av artificiell intelligens (AI) -teknologi för att identifiera algoritmer," delade Hemad detaljerna. Under studien bibehålls konfidentialiteten för varje patients personuppgifter, för vetenskapliga ändamål kommer alla deltagare att delas upp efter nationalitet.
I projektets andra skede analyseras de insamlade uppgifterna för att identifiera vanliga mönster - detta kommer att förutsäga utvecklingen av sjukdomen i ett tidigt skede. "Om du upptäcker sjukdomen i ett tidigt skede är det lättare att bekämpa den på lång sikt. Därför kan även barn delta i projektet. Istället för blod från barn kommer vi att ta grödorna i munhålan för analys," förklarar forskarna.
